糖原pas染色試劑盒

儲存條件▩•·▩：

4℃│↟，避光│↟，12 個月◕·。

產品組成▩•·▩：

使用方法▩•·▩：

1✘₪✘✘、常規固定│↟，常採用 10%的福爾馬林│↟，常規脫水包埋◕·。

2✘₪✘✘、石蠟切片脫蠟入蒸餾水；冰凍切片直接入蒸餾水◕·。

3✘₪✘✘、再用蒸餾水洗 2 次◕·。

4✘₪✘✘、用試劑（A）氧化劑室溫（25-30℃）處理10～20min◕·。

5✘₪✘✘、自來水沖洗 1 次│↟，再用蒸餾水浸洗 2 次◕·。

6✘₪✘✘、樣本放入試劑（B）Schiff試劑中│↟，置於室溫（25-30℃）染色 10～20min◕·。

7✘₪✘✘、自來水沖洗 10min（染色較深的切片可縮短時間）◕·。

8✘₪✘✘、樣本置於Mayer’s蘇木素染色液中│↟，染細胞核 1～2min◕·。

9✘₪✘✘、酸性分化液分化 2～5s（選做）

10✘₪✘✘、自來水沖洗 10～15min使細胞核返藍◕·。

11✘₪✘✘、梯度乙醇脫水,二甲苯透明│↟，中性樹膠封

染色結果▩•·▩：  

PAS反應陽性物質(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細胞核呈藍色◕·。

注意事項▩•·▩：

1✘₪✘✘、切片脫蠟應儘量乾淨│↟，否則影響染色效果◕·。

2✘₪✘✘、氧化劑氧化時間不宜過久│↟，氧化時的溫度以 18～22℃最佳◕·。

3✘₪✘✘、氧化劑和Schiff試劑應置於 4℃密閉儲存│↟，使用時避免接觸過多的陽光和空氣◕·。使用前│↟，最好提前 30min 取出恢復到室溫後再使用│↟，避光暗處使用◕·。

4✘₪✘✘、酸性分化液應經常更換新液│↟，其分化時間應該依據切片厚薄✘₪✘✘、組織的類別和酸性分化液的新舊而定│↟，另外分化後自來水沖洗時間應該足夠◕·。

5✘₪✘✘、在氧化劑和Schiff試劑中作用時間非常重要│↟，該依據切片厚薄✘₪✘✘、組織的類別等決定◕·。

6✘₪✘✘、冷凍切片染色時間可能要縮短◕·。

7✘₪✘✘、為了您的安全和健康│↟，請穿實驗服並戴一次性手套操作◕·。

備註▩•·▩：

         產品資訊可能會有最佳化升級│↟，請以實際標籤資訊為準◕·。

本產品僅供科研使用◕·。請勿用於醫藥✘₪✘✘、臨床診斷或治療│↟，食品及化妝品等用途◕·。請勿存放於普通住宅區◕·。

為了您的安全和健康│↟，請在實驗過程中做好防護工作◕·。