SA-β-gal染色試劑盒

SA-β-gal染色試劑盒包裝清單▩•₪：

SA-β-gal染色試劑盒儲存條件▩•₪：

-20℃儲存│₪•·，一年有效╃☁·。其中X-Gal溶液需避光儲存╃☁·。

產品組成▩•₪：

染色步驟▩•₪：

（一） 冰凍切片

1·₪▩₪│、冰凍切片│₪•·，滴加4%多聚甲醛（PFA）│₪•·，室溫固定5分鐘；

2·₪▩₪│、純水洗滌3次│₪•·，每次5分鐘；

3·₪▩₪│、疏水筆畫圈（稍大點）；

4·₪▩₪│、純水洗滌3次│₪•·，每次1分種；

5·₪▩₪│、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈)；

6·₪▩₪│、37℃染色過液2-24小時│₪•·，鏡下觀察╃☁·。

7·₪▩₪│、染色結束後│₪•·，純水洗滌3次│₪•·，每次2分鐘；

8·₪▩₪│、核固紅復染細胞核（選做）；

9·₪▩₪│、水性封片劑封片╃☁·。

（二）細胞樣本

1·₪▩₪│、培養細胞去除培養液後│₪•·，PBS洗2次│₪•·，4%PFA室溫固定5分鐘；

2·₪▩₪│、PBS洗3次│₪•·，PFA儘量去除乾淨；

3·₪▩₪│、加SA-beta-Gal染色液（1.5-2ml/35mm dish)；

4·₪▩₪│、37℃染色2-24小時│₪•·，鏡下觀察；

5·₪▩₪│、染色結束後│₪•·，PBS洗滌3次；

6·₪▩₪│、培養皿中留少許PBS│₪•·，鏡下拍照╃☁·。

注意事項▩•₪：

1·₪▩₪│、染色液應現配現用╃☁·。

2·₪▩₪│、染色12小時後│₪•·，如無藍色的陽性著色│₪•·，可延長染色時間至24小時╃☁·。

3·₪▩₪│、組織樣品後固定效果較好╃☁·。即先進行OCT速凍包埋│₪•·，切片後再用4%PFA進行固定╃☁·。

4·₪▩₪│、衰老相關β-半乳糖苷酶染色反應依賴於特定的pH值│₪•·，不能用於細胞培養的CO2培養箱中進行染色反應╃☁·。因為CO2培養箱中較高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值│₪•·，導致染色失敗╃☁·。

5·₪▩₪│、本試劑盒適合各種型別和規格的培養細胞▩•₪：載玻片│₪•·，載玻片培養皿│₪•·，35 mm 培養皿和各種孔數的細胞培養板│₪•·，只需按照一定的比例調整工作液用量即可╃☁·。

6·₪▩₪│、需自備PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)

備註▩•₪：

         產品資訊可能會有最佳化升級│₪•·，請以實際標籤資訊為準╃☁·。

本產品僅供科研使用╃☁·。請勿用於醫藥·₪▩₪│、臨床診斷或治療│₪•·，食品及化妝品等用途╃☁·。請勿存放於普通住宅區╃☁·。

為了您的安全和健康│₪•·，請在實驗過程中做好防護工作╃☁·。