HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒

HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒包裝清單◕│₪↟：

儲存條件◕│₪↟：

室溫儲存▩│✘↟，一年有效☁·╃│•。

使用方法◕│₪↟：

1. 樣品處理◕│₪↟：

a.石蠟切片脫蠟至水:

石蠟切片60℃烤30分鐘☁·╃│•。二甲苯I和二甲苯II各10分鐘▩│✘↟，二甲苯酒精混合物（1◕│₪↟：1）10分種▩│✘↟，無水酒精☁₪、95%酒精☁₪、90%酒精☁₪、80%酒精☁₪、70%酒精☁₪、50%酒精各2分鐘▩│✘↟，ddH2O浸泡2次▩│✘↟，每次2分鐘

b.冰凍切片◕│₪↟：

冰凍切片置於ddH2O浸泡2次▩│✘↟，每次2分鐘☁·╃│•。

c.細胞飛片（爬片）☁·╃│•。

細胞飛片（爬片）經固定液固定後▩│✘↟，用PBS洗3次▩│✘↟，每次5分種☁·╃│•。

2.染色◕│₪↟：

2.1 蘇木素染色

a. 在標本片上滴加蘇木素染色液（滴染）或是將標本片浸泡於蘇木素染色液內（浸染）▩│✘↟，染色1-10分鐘☁·╃│•。

b. 去除蘇木素染色液▩│✘↟，用自來水返藍▩│✘↟，流水沖洗5-10分種☁·╃│•。

c. 鏡下觀察▩│✘↟，細胞核被染成藍色▩│✘↟，如著色過淺▩│✘↟，切片可用ddH2O漂洗後▩│✘↟，再次用蘇木素染色▩│✘↟，並適當延長染色時間☁·╃│•。如著色過深▩│✘↟，可用鹽酸酒精分化數秒後▩│✘↟，再用自來水返藍☁·╃│•。

d. 蘇木素染色完成後▩│✘↟，用ddH2O漂洗1次

2.2 伊紅染色

a. 70%酒精☁₪、80%酒精☁₪、90%酒精☁₪、95%酒精依次脫水1分鐘☁·╃│•。

b. 在標本片上滴加伊紅染液（滴染）或是將標本片浸泡於伊紅染液中（浸染）染色1-5分鐘☁·╃│•。

c. 無水酒精漂洗2次▩│✘↟，

3. 封片◕│₪↟：

二甲苯透明2分鐘後用中性樹膠封片☁·╃│•。

注意事項◕│₪↟：

第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗☁·╃│•。

染色後的分化為選做步驟▩│✘↟，但分化後核質著色更清晰☁·╃│•。

染色液可以重複使用多次▩│✘↟，認為效果不佳時再更換新的染色液☁·╃│•。

通常不推薦在本試劑盒染色後再進行免疫熒光等其它的熒光染色☁·╃│•。對於樣品特別珍貴的情況下▩│✘↟，可以在本試劑盒染色後▩│✘↟，嘗試進行免疫熒光等其它的熒光染色▩│✘↟，但不排除有些情況下本試劑盒的染色會干擾後續的免疫熒光或其它的熒光染色☁·╃│•。

備註◕│₪↟：

         產品資訊可能會有最佳化升級▩│✘↟，請以實際標籤資訊為準☁·╃│•。

本產品僅供科研使用☁·╃│•。請勿用於醫藥☁₪、臨床診斷或治療▩│✘↟，食品及化妝品等用途☁·╃│•。請勿存放於普通住宅區☁·╃│•。

為了您的安全和健康▩│✘↟，請在實驗過程中做好防護工作☁·╃│•。