衰老相關β-半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒

包裝清單☁✘↟：

儲存條件☁✘↟：

-20℃儲存•▩│▩，一年有效•✘☁。其中X-Gal溶液需避光儲存•✘☁。

衰老相關β-半乳糖苷酶報告基因檢測試劑盒染色步驟☁✘↟：

（一） 冰凍切片

1☁☁↟、冰凍切片•▩│▩，滴加4%多聚甲醛（PFA）•▩│▩，室溫固定5分鐘；

2☁☁↟、純水洗滌3次•▩│▩，每次5分鐘；

3☁☁↟、疏水筆畫圈（稍大點）；

4☁☁↟、純水洗滌3次•▩│▩，每次1分種；

5☁☁↟、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈)；

6☁☁↟、37?C染色過液2-24小時•▩│▩，鏡下觀察•✘☁。

7☁☁↟、染色結束後•▩│▩，純水洗滌3次•▩│▩，每次2分鐘；

8☁☁↟、核固紅復染細胞核（選做）；

9☁☁↟、水性封片劑封片•✘☁。

（二）細胞樣本

1☁☁↟、培養細胞去除培養液後•▩│▩，PBS洗2次•▩│▩，4%PFA室溫固定5分鐘；

2☁☁↟、PBS洗3次•▩│▩，PFA儘量去除乾淨；

3☁☁↟、加SA-beta-Gal染色液（1.5-2ml/35mm dish)；

4☁☁↟、37?C染色2-24小時•▩│▩，鏡下觀察；

5☁☁↟、染色結束後•▩│▩，PBS洗滌3次；

6☁☁↟、培養皿中留少許PBS•▩│▩，鏡下拍照•✘☁。

注意事項☁✘↟：

1☁☁↟、染色液應現配現用•✘☁。

2☁☁↟、染色12小時後•▩│▩，如無藍色的陽性著色•▩│▩，可延長染色時間至24小時•✘☁。

3☁☁↟、組織樣品後固定效果較好•✘☁。即先進行OCT速凍包埋•▩│▩，切片後再用4%PFA進行固定•✘☁。

4☁☁↟、衰老相關β-半乳糖苷酶染色反應依賴於特定的pH值•▩│▩，不能用於細胞培養的CO2培養箱中進行染色反應•✘☁。因為CO2培養箱中較高濃度的CO2會影響染色工作液的pH值•▩│▩，導致染色失敗•✘☁。

5☁☁↟、本試劑盒適合各種型別和規格的培養細胞☁✘↟：載玻片•▩│▩，載玻片培養皿•▩│▩，35 mm 培養皿和各種孔數的細胞培養板•▩│▩，只需按照一定的比例調整工作液用量即可•✘☁。

6☁☁↟、需自備PBS或HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)

備註☁✘↟：

         產品資訊可能會有最佳化升級•▩│▩，請以實際標籤資訊為準•✘☁。

本產品僅供科研使用•✘☁。請勿用於醫藥☁☁↟、臨床診斷或治療•▩│▩，食品及化妝品等用途•✘☁。請勿存放於普通住宅區•✘☁。

為了您的安全和健康•▩│▩，請在實驗過程中做好防護工作•✘☁。